Maltotriose

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[1]

keine GHS-Piktogramme

H: keine H-Sätze

P: keine P-Sätze^[1]

Maltotriose ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trisaccharide. Er besteht aus drei Glucose-Molekülen, die mit einer α-1,4-Glycosidbindung verkettet sind.

Maltotriose kann aus nativer Stärke (z. B. Maisstärke) durch Amylolyse gewonnen werden. Der entstehende Maissirup, der unter anderem Maltotriose enthält, kann durch chromatographische Aufarbeitung getrennt werden. Die Verbindung kann auch durch Isolierung von Pullulan (lineare fic-1,6 verknüpfte Polymaltotriose) aus Pullularia pullulans und anschließende enzymatische Hydrolyse mit Pullulanase aus Aerobacteraerogenes gewonnen werden.^[4] Erstere Reaktion findet auch bei der Stärkeverdauung durch α-Amylase im Speichel und der Pankreas statt.^[5]

Gewinnung und Darstellung

Strukturformel

Allgemeines
Name	Maltotriose
Andere Namen	α-D-Glc-(1→4)-α-D-Glc-(1→4)-D-Glc O-α-D-Glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-D-glucose α-1,4-Glucotriose
Summenformel	C₁₈H₃₂O₁₆
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff^[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	1109-28-0 207511-08-8 (Hydrat)
EG-Nummer	214-174-2
ECHA-InfoCard	100.012.886
PubChem	192826
ChemSpider	17216092
DrugBank	DB03277
Eigenschaften
Molare Masse	504,44 g/mol
Aggregatzustand	fest^[1]
Dichte	1,44 g/cm³^[2]
Schmelzpunkt	132–135 °C^[1]
Löslichkeit	sehr leicht löslich in Wasser^[3]

Eigenschaften

Maltotriose ist ein weißer, kristalliner Feststoff,^[1] der löslich in Wasser ist. In wässriger Lösung liegt Maltotriose zu 57 % als 4-O-α-D-Glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosy1-(1→4)-β-D-glucopyranose vor.^[4]

Einzelnachweise

↑ ^{Hochspringen nach: a} ^b ^c ^d ^e ^f Datenblatt Maltotriose, ≥90% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Oktober 2025 .
↑ Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 565 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 848.
↑ ^{Hochspringen nach: a} ^b Franz v. Bruchhausen, Siegfried Ebel, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Folgeband 5: Stoffe L–Z. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58388-9, S. 97 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ W.F. Caspary, J. Stein: Darmkrankheiten Klinik, Diagnostik und Therapie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-59960-6, S. 19 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Basierend auf einem Artikel in:

Wikipedia.de