Hydroxylysin

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[1]

keine GHS-Piktogramme

H: keine H-Sätze

P: keine P-Sätze^[1]

Hydroxylysin (genauer 5-Hydroxy-L-lysin, Abk. Hyl) ist eine proteinogene, aber nicht-kanonische, Aminosäure, die 1921 von Donald Van Slyke entdeckt wurde.

Biosynthese

Obgleich in Proteinen vorkommend, kann diese Aminosäure während der Translation nicht direkt in Polypeptide eingebaut werden. Erst nach Einbau von Lysin kann dessen Oxidation zum Hydroxylysin durch das Enzym Lysylhydroxylase erfolgen (posttranslationale Modifikation).

Strukturformel

Allgemeines
Name	Hydroxylysin
Andere Namen	5-Hydroxylysin 2,6-Diamino-5-hydroxycapronsäure (2S,5R)-2,6-Diamino-5-hydroxyhexansäure
Summenformel	C₆H₁₄N₂O₃
Kurzbeschreibung	beiges Pulver (Hydrochlorid)^[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	1190-94-9 (erythro-5-Hydroxy-L-lysin) 6000-08-4 (5-Hydroxy-DL-lysin) 13204-98-3 (DL-Hydrochlorid)
EG-Nummer	214-726-2
ECHA-InfoCard	100.013.388
PubChem	3032849
ChemSpider	10613296
Eigenschaften
Molare Masse	162,187 g/mol
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	225–230 °C (Hydrochlorid)^[1]

Vorkommen

5-Hydroxylysin kommt im Kollagen (nur bei Tieren und Menschen) und in einigen anderen Glykoproteinen wie Adiponektin vor.

Hydroxylysin wurde auch in Bakterien nachgewiesen, so in Staphylococcus aureus.^[2]

Innerhalb eines Kollagenpolypeptids ist das Verteilungsmuster der hydroxylierten Lysine weder starr noch völlig flexibel, d.h. in bestimmten Positionen wird nie eine Hydroxylierung gefunden, an manchen immer (außer bei bestimmten Bindegewebserkrankungen) und an anderen sehr oft bis sehr selten. Innerhalb der Kollagen-Tripelhelix kommt hydroxyliertes Lysin fast nur in Y-Position der Gly-X-Y-Sequenz vor, also: Gly-X-Hyl (zur näheren Erläuterung der Tripelhelixsequenz siehe Kollagen). Innerhalb der kurzen nicht tripelhelikalen Bereiche des Kollagens kann es auch an anderen Stellen gefunden werden (z.B. X-Hyl-Ala oder X-Hyl-Ser).

Eigenschaften

Wie Lysin besitzt Hydroxylysin eine freie Aminogruppe in der Seitenkette. Es gehört damit zur Gruppe der basischen Aminosäuren oder Hexonbasen, neben Arginin und Histidin. Diese besitzen eine basische Gruppe, durch die sie alkalisch reagieren. Die Ladung des Hydroxylysins ist pH-abhängig (pK-Wert: ≈10).

Funktionen

5-Hydroxylysin dient bei manchen Glykosylierungen als Ansatzpunkt für den jeweils ersten Zuckerrest. Im Kollagen erfüllt es zum einen ebenfalls diese Funktion, an anderen Stellen dient es als Ansatzpunkt für kovalente Quervernetzungen zwischen einzelnen Kollagenmolekülen und zwischen ganzen Kollagenfibrillen.

Ein Mangel von Hydroxylysin innerhalb der Kollagenmoleküle verursacht eine Bindegewebeschwäche und ist in der Regel auf inaktive Lysylhydroxylase zurückzuführen. Grund dafür kann eine genetische Anomalie sein (Ehlers-Danlos-Syndrom VI) oder eine Vergiftung (etwa durch den spezifischen Inhibitor BAPN = β-Aminopropionitril, Begleitvergiftung beim Lathyrismus). Ein vollständiger Hydroxylysinmangel ist lethal, bei Säugetieren ist dann wahrscheinlich nicht einmal eine Lebendgeburt möglich.

Ein Mangel an Hydroxylysin innerhalb von Proteinen lässt sich durch Aufnahme von Hydroxylysin nicht direkt ausgleichen, da zumindest ein Direkteinbau in Polypeptide während der Translation physiologisch nicht möglich ist. Hydroxylysin wird jedoch als wertvolle Nahrungsergänzung angeboten. Ein besonderer Nutzen ist jedoch fraglich.

Die Verhinderung der Oxidierung von Lysin zum Hydroxylysin durch den Inhibitor BAPN zu therapeutischen Zwecken wird erwogen.^[3]

Bestimmung

Der Hydroxylysin-Nachweis im Urin wird zur Quantifizierung des Kollagenmetabolismus der Knochen genommen.^[4]

Einzelnachweise

Hochspringen nach: 1 2 3 4 Datenblatt DL-5-Hydroxylysine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2026 ( PDF).
↑ W. Grady Smith, Daniel P. Gilboe, and L. M. Henderson: Incorporation of Hydroxylysine into the Cell Wall and a Cell-Wall Precursor in Staphylococcus aureus, in: J. Bacteriol. 1965, 1, 89, S. 136–140; PMC 315560 (freier Volltext).
↑ Patent US4444787: Ophthalmic topical use of collagen cross-linking inhibitors. Veröffentlicht am 24. April 1984, Erfinder: Louise C. Moorhead.
↑ K. Yoshihara et al.: Urinary excretion levels of hydroxylysine glycosides in osteoporotic patients, In: Biol Pharm Bull. 1994, 6, 17, S. 836–839; PMID 7951149.

Basierend auf einem Artikel in:

Wikipedia.de