Prostaglandin E₂

Sicherheitshinweise

Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen (konkrete Wirkung angeben, sofern bekannt) (Expositionsweg angeben, sofern schlüssig belegt ist, dass die Gefahr bei keinem anderen Expositionsweg besteht). P: Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen. [1]

Prostaglandin E₂ gehört zu der Gruppe der Prostaglandine. Es wird durch die Prostaglandin-E-Synthase aus Prostaglandin H₂ synthetisiert.

Wirkungen

Prostaglandin E₂ bindet an vier Unterformen von G-Protein-gekoppelten Membranrezeptoren EP1 - EP4 und entfaltet darüber unterschiedliche Wirkungen.

Entzündung

PGE₂ ist zusammen mit PGI₂ das Hauptprostaglandin, das in das Entzündungsgeschehen involviert ist. Es erhöht die Gefäßpermeabilität (Gewebeschwellung), ist an der Entstehung der Rötung beteiligt und verstärkt den Schmerz (welcher durch andere Entzündungsstoffe wie Bradykinin oder Histamin hervorgerufen wird), indem es nozizeptive Nervenendigungen sensibilisiert (indem es die Aktivierungsschwelle für Tetrodotoxin-resistente Natriumkanäle an sensiblen Nerven herabsetzt^[3]).

Fieber

Fieber wird durch PGE₂ mitverursacht, das von Endothelzellen der Gefäße des Hypothalamus freigesetzt wird. Bakterielle Lipopolysaccharide und Interleukin-1β stimulieren die Cyclooxygenase-2 und die Prostaglandin-E-Synthase in den Endothelzellen, die die Blut-Hirn-Schranke bilden. Das PGE₂ diffundiert in die Region des Organum vasculosum laminae terminalis (OLVT) des Hypothalamus, von wo die Fieberreaktion gesteuert wird. Dort wird durch das PGE₂ der EP3-Rezeptor aktiviert.

Immunsystem

Zellen des Immunsystems wie Makrophagen und Monozyten, die durch Entzündungsmediatoren stimuliert werden, sezernieren große Mengen von PGE₂ zusammen mit TXA₂. Neutrophile bilden mäßige Mengen an PGE₂. Lymphozyten und Mastzellen (diese bilden Prostaglandin D2) bilden kein PGE₂.

Da PGE₂ zu einer cAMP-Erhöhung führt, kann die Sekretion von PGE₂ durch Makrophagen als negative Rückkoppelung dienen, um die Entzündungsaktivität zu begrenzen. PGE₂ hemmt die Interleukin-2-Bildung und die Interferon-γ-Bildung durch T-Lymphozyten sowie die Interleukin-1β-Freisetzung und TNFα-Freisetzung aus Makrophagen. PGE₂ steigert dagegen die Interleukin-6-Synthese.

Unreife Thymozyten werden durch PGE₂ zur Reifung und Differenzierung angeregt.^[3]

Verschiedene Tumorzellen bilden große Mengen an PGE₂. Es wird vermutet, dass deshalb das Immunsystem bei Krebserkrankungen gehemmt sein kann.^[3]

Strukturformel
Allgemeines
Name	Prostaglandin E2
Andere Namen	7-[3-Hydroxy-2-(3-hydroxyoct-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]hept-5-ensäure (IUPAC) Dinoproston PGE2
Summenformel	C20H32O5
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	363-24-6
EG-Nummer	206-656-6
ECHA-InfoCard	100.006.052
PubChem	5280360
ChemSpider	4444059
DrugBank	DB00917
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G02 AD02
Eigenschaften
Molare Masse	352,47 g/mol
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	65–70 °C[2]
Löslichkeit	schlecht in Aceton (10 g/l bei 20 °C)[1]

Magen

PGE₂ wird durch die Schleimhautzellen und Zellen der glatten Muskulatur des Magens gebildet und schützt ihn, was vor allem durch eine Kombination aus drei Mechanismen bewirkt wird:

1. PGE₂ (über die EP3-Rezeptoren) reduziert (zusammen mit PGI₂ über den Prostacyclin-Rezeptor) die Sekretion der Magensäure durch die Belegzellen des Magens.
2. PGE₂ (wie PGI₂) steigert die Durchblutung der Magenschleimhaut.
3. PGE₂ (welches durch die Magenschleimhautzellen gebildet wird oder in den Magen gegeben wird) stimuliert (ebenfalls über die EP3-Rezeptoren) die Freisetzung von viskösem Schleim und neutralisierendem Bikarbonat, was die Magenschleimhaut vor ihrer eigenen Säure schützt.

Die Gefahr, Magengeschwüre zu bilden, steigt dann, wenn beide Cyclooxygenasen (COX-1 und COX-2) medikamentös gehemmt werden und so die Prostaglandinbildung im Magen stark eingeschränkt ist.^[3]

PGE₂ stimuliert ferner die EP1-Rezeptoren der glatten Muskelzellen des Magens und führt so zu deren Kontraktion.

Kardiovaskuläres System

• Im Gegensatz zu Prostacyclin kann PGE₂ entweder eine Gefäßverengung oder Gefäßerweiterung auslösen: Was von dem Gefäß und der Art der Prostaglandin E-Rezeptoren abhängt, die in ihren glatten Muskelzellen exprimiert sind.
• PGE₂ regt die Gefäßneubildung an, indem es den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor induziert. In welchem Rahmen und mit welcher Relevanz dies geschieht, ist noch unklar (Stand 2004^[3]).
• Hält zusammen mit PGE1 den Ductus arteriosus offen (über den EP4-Rezeptor) in der pränatalen Entwicklung und deshalb können COX-Hemmer auch postnatal zur medikamentösen Therapie des persistierenden Ductus arteriosus botalli eingesetzt werden.

Nieren

PGE₂ ist das Hauptprostaglandin (neben geringeren Mengen Prostacyclin und ganz kleinen Mengen TXA₂), welches in der Nierenrinde gebildet wird. Das Nierenmark produziert aber noch bis zu 20-mal mehr PGE₂ als die Nierenrinde. An der Urinausscheidung von PGE₂ kann man die PGE₂-Bildung in der Niere abschätzen.

• PGE₂ und Prostacyclin haben in der Niere eine gefäßerweiternde und durchblutungssteigernde Funktion. Die Durchblutung der Nieren ist bei verschiedenen Grundkrankheiten (Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, Niereninsuffizienz) abhängig von PGE₂ und Prostacyclin. Daher besteht bei diesen Patienten das Risiko einer schwerwiegenden Nierendurchblutungsstörung, wenn die Prostaglandinsynthese durch NSAIDs gehemmt wird. Hierbei ist vor allem die Cyclooxygenase-1 maßgeblich, nur einige Zellen der Macula densa enthalten Cyclooxygenase-2.
• Sie hemmen die Rückresorption des Natriums in dem Nierentubulussystem.
• In den Epithelzellen des Glomerulums und im Mesangium werden ebenfalls (vor allem durch die Cyclooxygenase-2) PGE₂ und Prostacyclin gebildet; dort stimulieren sie die Reninsekretion.

Harnleiter

PGE₂ verstärkt die Kontraktion der glatten Muskulatur in verlegten Harnleitern, verringert aber den Muskeltonus im unverlegten Zustand.^[4]

Lungen

PGE₂ ist (wie Prostacyclin) ein schwacher Bronchodilatator (während Thromboxan, PGD₂ und PGF_2α starke Bronchokonstriktoren sind). Entzündungsmediatoren in den Lungen stimulieren vor allem die Cyclooxygenase-2, deren Stimulation vor allem zu einer Mehrbildung von PGE₂ führt (zusammen mit kleineren Mengen von Prostacyclin, Thromboxan und PGF_2α). Diese Prostaglandinbildung wird durch Dexamethason unterdrückt. Allerdings bleibt die Rolle der Prostaglandine bei Asthma für die praktische Medizin bisher unklar, da durch COX-2-Hemmer in der Praxis kein wesentlicher Effekt erreicht werden kann. Acetylsalicylsäure verschlechtert Asthma oft (durch eine vermehrte Bildung von Leukotrienen bei einer Hemmung der Cyclooxygenasen).

Zentralnervensystem

Im Rückenmark wirkt PGE₂ schmerzverstärkend. Im Hypothalamus bewirkt es eine Steigerung der Körpertemperatur (u. a. Fieber) und Wachheit (und ist damit dort ein Gegenspieler zum PGD₂).

Weitere Wirkungen

PGE₂ steigert die Knochenresorption^[5] und hemmt die Lipolyse.

Hemmung der Biosynthese

Das Flavonoid Taxifolin hemmt u. a. die Lipopolysaccharid-induzierte Bildung von Prostaglandin E.^[6]

Handelsnamen

Minprostin E2 (D), Prepidil (D, A), Propess (D, A, CH), Prostin (A, CH)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{Hochspringen nach: a b c d} Datenblatt Prostaglandin E₂ bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. August 2026 ( PDF).
2. ↑ Datenblatt Prostaglandin E₂ (PDF) bei Merck, abgerufen am 4. August 2026.
3. ↑ ^{Hochspringen nach: a b c d e} D. Simmons u. a.: Cyclooxygenase Isoenzymes: The Biology of Prostaglandin Synthesis and Inhibition. In: Pharmacol Rev. 2004; 56, S. 387–437.
4. ↑ Leslie Ojeaburu, Francisco Escobedo, Sapna Thaker, Parth Patel, Kymora B. Scotland: Physiology and Pharmacology of the Ureter. In: Mahmoud Abdel-Gawad, Bedeir Ali-El-Dein, John Barry, Arnulf Stenzl (Hrsg.): The Ureter – A Comprehensive Review. Springer Nature Switzerland, Cham 2023, ISBN 978-3-03136211-8, S. 189.
5. ↑ S. M. Plaza, D. W. Lamson: Vitamin K2 in bone metabolism and osteoporosis. (vom 10. September 2015 im Internet Archive) In: Alternative medicine review: a journal of clinical therapeutic. Band 10, Nummer 1, März 2005, S. 24–35, PMID 15771560 (Review).
6. ↑ Y. Woo, S. Y. hin, J. Hyun u. a.: Flavanones inhibit the clonogenicity of HCT116 cololectal cancer cells. In: International journal of molecular medicine. 2012 Mar;29(3), S. 403–408, PMID 22160193.

Basierend auf einem Artikel in: Wikipedia.de

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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 04.08. 2026